Главная - Новости онкологии - Новости рака поджелудочной железы - Агентство продовольственной и фармацевтической безопасности в Америке (FDA) утвердило новое лекарство для лечения рака поджелудочной железы на 4-й стадии
Агентство продовольственной и фармацевтической безопасности в Америке (FDA) утвердило новое лекарство для лечения рака поджелудочной железы на 4-й стадии

Агентство продовольственной и фармацевтической безопасности в Америке (FDA) утвердило новое лекарство для лечения рака поджелудочной железы на 4-й стадии

Размер шрифта:
уменьшить
сбросить
увеличить

Агентство продовольственной и фармацевтической безопасности в Америке (FDA) утвердило лекарство под названием «Онивиде» для использования при раке поджелудочной железы продвинутой стадии (метастатический рак). Данное лекарство представляет собой липозомальную форму лекарства «Иринотекан», которое служит химиотерапевтическим препаратом, о котором известно уже много лет. Было утверждено использование лекарства «Онивиде» одновременно с комбинацией «Лейковерина» и 5FU для лечения рака поджелудочной железы продвинутой стадии (метастатический рак).



На протяжении многих лет ученые изучали эффективное лечение больных раком поджелудочной железы на продвинутой стадии после известного применения на первом этапе химиотерапевтический препарат «Гемситабин». Но до настоящего времени не удавалось достичь обнадеживающих результатов. В клиническую практику стали попадать лекарства, которые производятся с использованием нанотехнологий. «Онивиде», производимое посредством нанотехнологий, стало 3-м химиотерапевтическим лекарством, которое было утверждено к использованию со стороны FDA. Ранее по этой технологии были разработаны препараты под названием «Абраксан» и «Доксил». Классический химиотерапевтический препарат под названием «Иринотекан», используя нанотехнологический метод, был покрыт липозомными мицеллами, таким образом, было разработано это лекарство. Согласно исследованию NAPOLI-1, повлекшее за собой утверждение от FDA, добавление «липозомального иринотекана» к режиму двойной химиотерапии, состоящей из 5-FU и «лейковерина», привело к увеличению продолжительности жизни с 4.2 месяцев до 6.1 месяцев. При самостоятельном использовании «Липозомального иринотекана» не было достигнуто значительной пользы в продолжительности жизни.



Согласно данным нашей страны за 2015 год, рак поджелудочной железы среди мужчин занимает 9 место по частоте встречаемости. Большинство раков предстательной железы имеет структуру аденокарциномы. До этого исследования многие больные при раке поджелудочной железы с локальным распространением получали адъювантное/неоадъювантное лечение или препараты на основе «гемситабина» в качестве первого или второго этапа лечения метастатического заболевания. Однако после прогрессирования заболевания (ухудшения) не было достигнуто определенности в том, какое лекарство использовать потом. Необходимо отметить, что липозомальная форма иринотекана получила подтверждение только от FDA, но не получила утверждение для использования в нашей стране. Мы будем пристально следить за всеми достижениями в области онкологии, и будем продолжать информировать вас с нашей новостной страницы, если в нашей стране это лекарство будет утверждено.


Будьте здоровы и счастливы...
Профессор Д-р Мустафа Оздоган
Информация, представленная в данной статье, предназначена только для информационных целей, для диагностики и лечения обязательно обратитесь к врачу.