Главная - Новости онкологии - Новости рака лёгких - Агентство продовольственной и фармацевтической безопасности в Америке (FDA) утвердило новое лекарство под названием «Нецитумумаб» (Портразза) при лечении плоскоклеточного рака легких
Агентство продовольственной и фармацевтической безопасности в Америке (FDA) утвердило новое лекарство под названием «Нецитумумаб» (Портразза) при лечении плоскоклеточного рака легких

Агентство продовольственной и фармацевтической безопасности в Америке (FDA) утвердило новое лекарство под названием «Нецитумумаб» (Портразза) при лечении плоскоклеточного рака легких

Размер шрифта:
уменьшить
сбросить
увеличить

Агентство продовольственной и фармацевтической безопасности в Америке (FDA) утвердило использование лекарства под названием «Портразза» с активным действующим веществом «Нецитумумаб» при лечении подтипа плоскоклеточного (сквамозного) немелкоклеточного (метастатического) рака легких на продвинутой стадии, при условии его комбинирования с двумя химиотерапевтическими средствами.



Рак легких является одним из самых часто встречающихся в нашей стране среди мужчин, и занимает 5 место по частоте встречаемости среди женщин. Самым широко распространенным видом рака легких является немелкоклеточный рак легких. Этот вид рака легких оценивается в двух основных группах, в зависимости от типа раковых клеток: плоскоклеточный и неплоскоклеточный рак. Рак легких – это не одно самостоятельное заболевание, это заболевание с целой группой различных подвидов. Поэтому выбор лечения, которое будет применяться, должен соответствовать конкретному виду рака легких. Утвержденный метод лечения стал новый выбором, который может увеличить продолжительность жизни при лечении больных плоскоклеточным раком легких. Лекарство «Нецитумумаб» (Портразза) представляет собой моноклональное антитело , которое призвано блокировать активность EGFR – белка, который часто встречается при плоскоклеточном раке легких.



Безопасность и эффективность лекарства «Нецитумумаб» было оценена на 1093 больных плоскоклеточным раком легких на продвинутой стадии, которые приняли участие. Части этих больных наряжу со стандартными химиотерапевтическими препаратами под названием «Гемцитабин» и «Цисплатин» давали лекарство «Нецитумумаб», а другой части больным проводилась только химиотерапия с препаратами «Гемцитабин» и «Цисплатин». Средняя продолжительность жизни у больных, которые наряду с химиотерапевтическим лечением принимали «Нецитумумаб», составила 11.5 месяцев, а у больных, которые не применяли данное лекарство, продолжительность жизни составила 9.9 месяцев. Вместе с тем, в ходе исследования было установлено, что лекарство «Нецитумумаб» не было эффективно в лечении больных неплоскоклеточным немелкоклеточным раком легких.


Будьте здоровы и счастливы...
Профессор Д-р Мустафа Оздоган
Информация, представленная в данной статье, предназначена только для информационных целей, для диагностики и лечения обязательно обратитесь к врачу.