Главная - Новости онкологии - Новости рака почек - Агентство продовольственной и фармацевтической безопасности в Америке (FDA) утвердило препарат «Ленватиниб» для совместного использования с лекарством «Эверолимус» для лечения рака почек 4 стадии
Агентство продовольственной и фармацевтической безопасности в Америке (FDA) утвердило препарат «Ленватиниб» для совместного использования с лекарством «Эверолимус» для лечения рака почек 4 стадии

Агентство продовольственной и фармацевтической безопасности в Америке (FDA) утвердило препарат «Ленватиниб» для совместного использования с лекарством «Эверолимус» для лечения рака почек 4 стадии

Размер шрифта:
уменьшить
сбросить
увеличить

Агентство продовольственной и фармацевтической безопасности в Америке (FDA)утвердило использование ингибитора киназы под названием «Ленватиниб» для лечения рака почек 4-ой стадии (метастатический рак). Было предусмотрено комбинированное использование этого нового лекарства вместе с препаратом «Эверолимус» для больных раком почек, которые раньше проходили 1 этап антиангиогенного лечения.



Утверждение лекарства для использования было дано в результате исследования, в котором участвовали 153 больных раком почек продвинутой стадии. Все больные были разделены на 3 группы:



  • Для 1-ой группы вместе с «Ленватиниб» давали препарат «Эверолимус»

  • Для второй группы предлагался только «Ленватиниб»

  • Для третьей группы предлагался только препарат «Эверолимус»


У 95% больных во время исследования присутствовали различные метастазы.



Согласно полученным результатам исследования:



  • Продолжительность жизни без прогрессирования заболевания (срок, который проходит до установления ухудшения течения заболевания) в группе, в которой препарат «Ленватиниб» использовался вместе с «Эверолимус», была установлена на уровне 14.6 месяцев, а в группе, где использовался только препарат «Эверолимус» продолжительность жизни без прогрессирования составила 5.5 месяцев

  • Общая продолжительность жизни в группе, где вместе с «Ленватиниб» давали препарат «Эверолимус», составила 25.5 месяцев, а в группе, где применялся только препарат «Эверолимус», общая продолжительность жизни составила 15.4 месяца.


При оценке безопасности лечения были определены наиболее часто встречаемые серьезные побочные явления; среди них были выявлены: понос, слабость, повышенное давление и почечная недостаточность. Оба лекарства принимаются перорально, при этом рекомендованные дозы лекарства «Ленватиниб» составили 18 мг ежедневно, и «Эверолимус» по 5 мг. Дорогие читатели, это новое лекарство пока что получило утверждение только в Америке. Если полученные положительные результаты этого лечения будут подкреплены еще большим количеством исследований, но есть вероятность, что данное лечение в будущем будет утверждено и для использования в нашей стране.


Будьте здоровы и счастливы...
Профессор Д-р Мустафа Оздоган
Информация, представленная в данной статье, предназначена только для информационных целей, для диагностики и лечения обязательно обратитесь к врачу.