Главная - Новости онкологии - Новости рака лёгких - FDA утвердило новое лекарство, благодаря тому, что оно продлевает жизнь при лечении немелкоклеточной опухоли легких: «Осимертиниб»
FDA утвердило новое лекарство, благодаря тому, что оно продлевает жизнь при лечении немелкоклеточной опухоли легких: «Осимертиниб»

FDA утвердило новое лекарство, благодаря тому, что оно продлевает жизнь при лечении немелкоклеточной опухоли легких: «Осимертиниб»

Размер шрифта:
уменьшить
сбросить
увеличить

Агентство продовольственной и фармацевтической безопасности (FDA) утвердило новое лекарство для лечения рака легких. Это новое лекарство получило утверждение для лечения немелкоклеточного метастатического (то есть на продвинутой стадии) рака легких. Лекарство под названием «Осимертиниб» (Тагриссо) дало положительный ответ у больных, у которых прогрессировало заболевание после выявленной мутации рецептора (AFGR) фактора эпидермального роста опухоли и после проведенного начального лечения.



В нашей стране рак легких среди мужчин является одним из самых часто встречающихся видов, а среди женщин этот рак входит в первые 5 видов по частоте встречаемости. Немелкоклеточный рак – это вид рака легких, который наиболее часто встречается среди всех видов рака легких, он появляется в результате образования раковых клеток в легочной ткани. Белок поверхности клетки EGFR (рецептор фактора эпидермального роста) – это один из основных элементов, играющих роль в росте и распространении раковых клеток. Развитие устойчивости к имеющимся таблеткам – это один из самых главных вопросов в лечении рака, и значительная часть проводимых в области онкологических заболеваний исследований направлена как раз на решение вопроса сопротивления лекарствам. Данное утвержденное лекарство дало возможность нового лечения для больных раком легких с проявленной устойчивостью к лекарствам, подавляющим EGFR, которые использовались ранее. Безопасность и эффективность «Осимертиниб» (Тагриссо) были доказаны в результате 2 отдельных исследований, которые проводились в отношении 411 больных раком немелкоклеточным раком легких продвинутой стадии, с позитивной мутацией EGFR T790M, с ухудшающимся течением заболевания после лечения, подавляющего EGFR. В результате первого исследования было установлено, что у 57% больных, а в результате второго исследования – у 61% больных произошло полное или частичное уменьшение размеров опухоли.



Вместе с тем Агентство продовольственной и фармацевтической безопасности (FDA) утвердило и тест первой диагностики (cobas EGFR тест на мутацию v2), который определяет вид мутации сопротивления EGFR, когда можно использовать лечение лекарством «Осимертиниб» (Тагриссо). Данная версия, недавно получившая утверждение, добавляет мутацию Т790М к соответствующим мутациям, указанным в оригинальном тесте на мутацию (v1) cobas EGFR.Предполагается, что установив эту важную генную мутацию EGFR при помощи теста на мутацию Cobas EGFR v2, можно будет повысить эффективность применяемого лечения. Для данного утвержденного лечения можно проводить подтверждающие работы. Вместе с тем, утверждение безопасных и эффективных лекарств, а также диагностических тестов вместе с данными лекарствами, будет считаться важным достижением для онкологического сообщества.



Будьте здоровы и счастливы...
Профессор Д-р Мустафа Оздоган
Информация, представленная в данной статье, предназначена только для информационных целей, для диагностики и лечения обязательно обратитесь к врачу.