Главная - Новости онкологии - Общие новости - Новые онкопрепараты, получившие утверждение Американского продовольственного и фармацевтического агентства за последние 2 года
Новые онкопрепараты, получившие утверждение Американского продовольственного и фармацевтического агентства за последние 2 года

Новые онкопрепараты, получившие утверждение Американского продовольственного и фармацевтического агентства за последние 2 года

Размер шрифта:
уменьшить
сбросить
увеличить

Лекарством называются продукты, которые используются в целях диагностики заболевания, лечения и защиты от болезни, а также продукты, которые оказывают влияние на функции или структуру организма. Любое лекарство, которое только вводится в употребление, должно проходить процесс утверждения и серьезной оценки. Существуют механизмы утверждения, получения разрешения и обратной выплаты по лекарствам, присущие для каждой страны; лидирующим мировым учреждением в данной связи является Агентство продовольственной и фармацевтической безопасности в Америке (FDA). Несмотря на то, что большинство лекарств, указанных в ниже приведенном списке, в настоящее время не входит в охват обратной выплаты в нашей стране, наша статья представляет собой определенную ценность и дает надежду с точки зрения быстрого развития и влияния на онкомедицину. Вместе с тем, если в предстоящем периоде в ходе научных исследований будет получено достаточно доказательств эффективности лекарственных препаратов, то мы уверены, что и в нашей стране данные препараты станут доступными.



Онкопрепараты, получившие утверждение со стороны Агентства продовольственной и фармацевтической безопасности в Америке (FDA) в 2016 году:



Атезолизумаб



Лекарство «Атезолизумаб» (Tecentriq®), получившее утверждение 18 мая 2016 от Агентства продовольственной и фармацевтической безопасности в Америке (FDA), используется среди больных уротелиальной карциномой (рак мочевого пузыря), у которых наблюдается прогрессирование заболевания в течение 12 месяцев после проведенной адъювантной или неоадъювантной химиотерапии, содержащий платин, с локальным распространением и с распространением в дальние ткани (метастазы), или с распространением во время химиотерапии с содержанием платина. «Атезолизумаб» проявляет свое действие посредством молекулы PD L1, как и в лекарствах «Пембролизумаб» и «Ниволумаб». Для того, чтобы можно было ускользнуть от системы защиты, раковые клетки производят молекулу PD L1, и отправляют ее на поверхность клетки. Эта молекула присоединяется к клетке Т, элементу иммунной системы, посредством рецептора PD 1, расположенного на поверхности, поэтому она способна убегать от защитной системы. Препарат «Атезолизумаб» препятствует этому соединению, и таким образом позволяет иммунной системе легко распознавать и убивать раковые клетки. Как и большинство онкопрепаратов, данное лекарство сопровождается побочными явлениями, среди которых слабость, пониженный аппетит, тошнота, инфекции мочевыводящих путей, высокая температура и запоры.



Ниволумаб



Лекарство «Ниволумаб» (Opdivo®), получившее утверждение 17 мая 2016 года от Агентства продовольственной и фармацевтической безопасности в Америке (FDA), начало использоваться у больных классической лимфомой Ходжкина с рецидивом или с прогрессированием после пересадки гемопоэтических стволовых клеток (пересадка собственных кроветворных клеток). Лимфома Ходжкина – это рак иммунной системы, образующийся в лимфатических узлах/железах. Когда молекула PD 1 присоединяется к рецептору PD 1 в клетке Т, которая является элементом иммунной системы, данный препарат препятствует и размножению клетки Т, и выработке молекул-цитокин, которые сражаются с раком. Благодаря этому в течение долгого времени увеличивается число раковых клеток, и заболевание может переходить на продвинутые стадии. Прикрепляясь к молекуле PD L1, Ниволумаб предотвращает привязывание к рецептору, расположенному поверх клетки Т. Таким образом, наша иммунная система может работать более активно и уничтожать раковые клетки. Среди наиболее распространенных побочных явлений можно перечислить слабость, кашель, тошнота, потница, затрудненное дыхание, понос, запор.



Ленватиниб



Ленватиниб (Lenvima®), получивший утверждение 13 мая 2016 года от Агентства продовольственной и фармацевтической безопасности в Америке (FDA), начало использоваться вместе с лекарством «Эверолимус» у больных раком почек, которые ранее проходили лечение лекарством, предотвращающим образование сосудов. Ленватиниб оказывает действие, предотвращая работу рецепторов RTK (рецептор тирозин киназы), расположенных в оболочке клетки. RTK обычно играет роль в росте раковой клетки, в ее размножении, в образовании новых сосудов и в распространении на дальние ткани. Когда эти структуры приходят в нерабочее состояние, клетки станут неактивными, и в то же время они предотвратят новое образование. Среди самых распространенных явлений отмечается высокое давление, усталость, понос, боль в связках и мышцах и пониженный аппетит.



Кабозантиниб



Лекарство «Кабозантиниб» (Cabometyx®), получившее утверждение 25 апреля 2016 года от Агентства продовольственной и фармацевтической безопасности в Америке (FDA), используется для больных раком почек, которые проходят лечение препаратом «Кабозантиниб», направленное на предотвращение образования новых сосудов. Действие «Кабозантиниб» проявляется посредством строений, которые называются киназой. Препятствуя работе киназ - MET, VEGFR 1-2, RET, ROS 1, KIT, лекарство предотвращает распространение в дальние ткани (метастазы), образование новых сосудов и формирование устойчивости к лекарствам. Среди наиболее распространенных побочных явлений отмечается понос, усталость, тошнота, сниженный аппетит, высокое давление, рвота.



Венетоклакс



Лекарство «Венетоклакс» (Venclexta®), получившее утверждение 11 апреля 2016 года от Агентства продовольственной и фармацевтической безопасности в Америке (FDA), используется для некоторых больных хронической лимфоцитной лейкемией (с удалением 17p – сбой в 17-ой хромосоме), которые ранее проходили лечение. Хроническая лимфоцитная лейкемия (KLL) представляет собой вид рака крови и костного мозга, связанный с лимфоцитами, являющимися подтипом лейкоцитов защитных клеток нашего организма. Это самый широко распространенный тип хронической лейкемии. Лекарство «Венетоклакс» проявляет свое действие посредством белка под названием Bcl-2. Bcl-2 является важным белком, который оказывает воздействие на регулирование гибели клетки (апоптоз). Препарат «Венетоклакс» предотвращает работу Bcl-2, и способствует гибели раковых клеток и их уничтожению. Среди наиболее распространённых явлений наблюдается малое количество белых кровяных телец (нейтропения), понос, тошнота, малокровие, инфекции верхних дыхательных путей, слабость.



Кризотиниб



Лекарство «Кризотиниб» (Xalkori®), получившее утверждение 11 марта 2016 года от Агентства продовольственной и фармацевтической безопасности в Америке (FDA), используется для больных немелкоклеточным раком легких с мутацией ROS-1 с распространением (метастазами) в дальние ткани. В 2011 году данное лекарство также получило утверждение для использования у больных раком легких с положительным ALK. Действие препарата выражается посредством молекул под названием ALK, которые играют роль в размножении клеток и в образовании опухолевых клеток. Предотвращая функцию ALK, лекарство препятствует образованию опухолевых клеток и их росту. Среди наиболее выраженных побочных явлений при приеме «Кризотиниб» наблюдается тошнота, усталость, рвота, помутнение, чувствительность к свету.




Эверолимус



Лекарство «Эверолимус» (Afinitor®), получившее утверждение 26 февраля 2016 от продовольственной и фармацевтической безопасности в Америке (FDA), используется в следующих случаях:



  • При раке, распространенном в дальние ткани (метастазы) или в окружающие ткани, которые не удается удалить при операции, связанной с легкими

  • При нейроэндокринных опухолях гастроинтестинальной системы (желудочно-кишечный тракт), не проявляющей функции хорошей дифференциации ( с проявлением характеристик основной ткани)


Лекарство Эверолимус, используемое для больных раком груди с негативным HER2 (ген эпидермального роста), и с негативным рецептором гормона, особенно после наступления менопаузы, проявляет свое действие путем дезактивации пути молекулы под названием mTOR, которая обеспечивает рост раковых клеток и их бесконтрольное размножение. Среди наиболее распространенных побочных явлений наблюдается воспаление слизистой, инфекции, покраснение, потница, понос, отеки, боль в животе.



Эрибулин



Лекарство «Эрибулин» (Halaven®), получившее утверждение 28 января 2016 от Агентства продовольственной и фармацевтической безопасности в Америке (FDA), используется для больных липосаркомой, которую невозможно удалить во время операции, которые ранее проходили лечение препаратом, в состав которого входит антрациклин. Липосаркомы – это злокачественные опухоли жировой ткани. Препарат «Эрибулин» впервые получил утверждение в 2010 году, благодаря тому, что он предотвращает работу микротруб, образующих каркас клетки. Первоочередными функциями микротруб, наделенных многими свойствами, можно назвать функции по время деления клеток и перенос рецепторов на поверхность клетки. Когда микротрубы не работают не достаточно эффективно, раковая клетка не может больше размножаться и погибает. Среди наиболее распространенных побочных явлений можно назвать снижение белых кровяных телец (нейтропения), малокровие, усталость, облысение, тошнота.



Обинутузумаб



Лекарство «Обинутузумаб» (Gazyva®), получившее утверждение 26 февраля 2016 года от Агентства продовольственной и фармацевтической безопасности в Америке (FDA), сначала использоваться как самостоятельная терапия сначала для больных фолликулярной лимфомой, устойчивой к лечению или с рецидивом после лечения «Ритуксимаб», затем «Обинутузумаб» стал использоваться вместе с «Бендамустин». «Обинутузумаб» также получил утверждение и для использованием вместе с «Клорамбуцилом» при хронической лимфоцитной лейкемии», которую не лечили ранее. Воздействие на раковые клетки оказывается посредством клеток В, которые являются элементом иммунной системы. Соединяясь со структурами под названием CD20, которые находятся на поверхности защитных клеток, выпускаются вещества, убивающие раковые клетки; уничтожение раковых клеток достигается за счет активизации механизма уничтожения, который называется комплеман. Среди наиболее распространенных известных побочных явлений упоминаются реакции, образующие при инъекции лекарства в организм, снижение белых кровяных телец (нейтропения), снижение тромбоцитов, малокровие, высокая температура.



Палбоциклиб



Лекарство «Палбоциклиб» (Ibrance®), получившее утверждение 19 февраля 2016 года, используется вместе с «Фелвестрант» для больных раком груди с распространением в дальние ткани с негативным HER2 (рецептор фактора эпидерального роста), с позитивным HR (рецептор гормона), которые ранее проходили гормональную терапию. Таким же образом данное лекарство получило утверждение в 2015 году для использования вместе с «Летрозолом» для больных раком груди продвинутой стадии с негативным HER2. Лекарство «Палбоциклиб», проявляющее свое действие на клетки в процессе деления, препятствует работе структур под названием CDK4 и CDK 6, ответственных за деление, таким образом, предотвращается рост и размножение клеток. Среди побочных явлений снижение количества кровяных телец, слабость, малокровие, тошнота, облысение.



Офатумумаб



Препарат «Офатумумаб» (Arzerra®), получившее утверждение 19 января 2016 года от Агентства продовольственной и фармацевтической безопасности в Америке (FDA), используется в качестве терапии, разработанной для больных хронической лимфоцитной лейкемией с прогрессированием или рецидивом, для тех, у кого был достигнут частичный или полный ответ за счет предыдущих методов лечения. Лекарство «Офатумумаб» проявляет свое действие, как и «Обинутузумаб», посредством молекул CD20, расположенных на поверхности клеток В. Лекарство «Офатубмумаб», соединенный с CD20, может оказывать воздействие напрямую для уничтожения раковых клеток, также оно может использовать разрушительную силу системы комплемента. Среди наиболее распространенных побочных явлений наблюдается снижение белых кровяных телец (нейтропения), пневмония, высокая температура, кашель, понос и малокровие.



Онкопрепараты, получившие утверждение от Агентства продовольственной и фармацевтической безопасности в Америке (FDA) в 2015 году:



Алектиниб

Лекарство «Алектиниб» (Alecensa®), получившее утверждение 11 декабря 2015 от Агентства продовольственной и фармацевтической безопасности в Америке (FDA), используется для больных немелкоклеточным раком легких с распространением в дальние ткани (метастазы), с позитивным ALK (ген киназы анапластической лимфомы) на продвинутой стадии, которые не могут переносить лекарство «Кризотиниб». Лекарство «Алектиниб» предотвращает выживание раковых клеток, останавливая работу генов/молекул в структуре белка под названием RET и ALK, который обеспечивает предрасположенность к раку. Среди побочных явлений наблюдается слабость, боль в связках, запор и отек (припухлость).



Кобиметиниб

Препарат «Кобиметиниб» (Cotellic®), получивший утверждение 10 ноября 2015 года от Агентства продовольственной и фармацевтической безопасности в Америке (FDA), используется вместе с лекарством «Вемурпфениб» для больных злокачественной меланомой, с распространением в дальние ткани (метастазы) и мутацией (изменением) V600K или BRAF V600E, или с опухолью, которую невозможно удалить во время операции. «Кобиметиниб» не используется для каждого больного, в зависимости от генетической суб-структуры меланомы. Препарат «Кобиметиниб», препятствующий работе структур под названием МАРК (митоген - активатор протеин киназы)/МЕК1 и МЕК2 (киназа, связанна с экстрацеллюлярным сигналом), который обеспечивает размножение клеток, может приводить к следующим побочным явлениям: понос, тошнота, высокая температура, рвота и повышенная чувствительность к солнечным лучам.



Даратумумаб

Препарат «Даратумумаб» (Darzalex®), получивший утверждение 16 ноября 2015 года от Агентства продовольственной и фармацевтической безопасности в Америке (FDA), используется для больных множественной миеломой, которые раньше принимали иммуномодуляторы (лекарства, направленные на регулирование иммунной системы) и ингибитор (обладающий сдерживающим действием) протеазоиы (молекула, делящая белок). Лекарство «Даратумумаб» - это первое моноклональное средство, получившее утверждение для лечения множественной миеломы. Молекула CD38, расположенная на поверхности кровяных клеток, обладает многими функциями, среди которых - выработка сигнала, присоединение к ткани и пр. Препарат «Даратумумаб» препятствует работе, присоединяясь к CD38, делит и уничтожает опухолевую клетку. Среди наиболее распространенных побочных явлений, выраженных со стороны организма больного во время инъекции, наблюдается усталость, тошнота, боли в спине, высокая температура и кашель.



Элотузумаб

Препарат «Элотузумаб» (Empliciti®), получивший 30 ноября 2015 года утверждение от Агентства продовольственной и фармацевтической безопасности в Америке (FDA), используется вместе с препаратом «Дексаметазон» и «Леналидомид» для больных множественной миеломой, которые раньше проходили лечение. Лекарство «Элотузумаб», как и «Даратумумаб», является иммунотерапевтическим средством (регулирующим иммунную систему), и его целью является белок под названием SLAMF7, который находится на поверхности клеток множественной миеломы и одновременно на поверхности природных атакующих клеток. Таким образом, препарат обеспечивает нападение и уничтожение раковых клеток со стороны природных атакующих клеток, которые являются элементом нашей иммунной системы. Среди наиболее распространенных побочных явлений при приеме «Элотузумаб» отмечается усталость, понос, высокая температура, запор и кашель.



Панобиностат

Препарат «Панобиностат» (Farydak®), получивший утверждение 23 февраля 2015 года от Агентства продовольственной и фармацевтической безопасности в Америке (FDA), используется у больных множественной миеломой наряду с «Бортезомиб» и «Дексаметазон», которые раньше использовали препарат «Бортезомиб» и иммуномодулятор (регулирующий работы иммунной системы). Все сведения нашего организма хранятся внутри спирали ДНК, которая называется хромосомой, и для того, чтобы эта информация могла принести пользу, необходимо вскрыть наши хромосомы. Структуры, ответственные за вскрытие и закрытие, называются гистонами. При присоединении к аминокислотам, расположенным на поверхности гистонов, открывается хромосома, и производятся жизненные элементы. Напротив, такие элементы, как HDAC (гистон диацетилаза) забирают ацетиловые структуры от гистонов, в результате закрываются хромосомы и останавливается их выработка. «Панобиностат» препятствует работе структур HDAC, которые отвечают за этот обратный забор ацетиловых структур, благодаря чему хромосомы остаются открытыми и появляется возможность событий, необходимых для уничтожения раковых клеток. Среди наиболее распространенных явлений наблюдается понос, слабость, тошнота, отеки и повышенный аппетит.



Палбо циклиб

Препарат «Палбоциклиб» (Ibrance®), получивший утверждение 3 февраля 2015 года от Агентства продовольственной и фармацевтической безопасности в Америке (FDA), используется для больных раком груди на продвинутой стадии с позитивным HER2 и позитивным рецептором гормона, после наступления менопаузы. Данное лекарство призвано препятствовать работе таких элементов, как CDK (циклинзависимая киназа), необходимых во время деления/размножения раковых клеток, таким образом, предотвращается рост и размножение опухоли. Отмечаются такие побочные явления, как снижение нейтрофилов, которые являются элементами иммунной системы, слабость, малокровие, тошнота.



Тамолиген Лагерпарепвек

27 октября 2015 года администрация Агентства продовольственной и фармацевтической безопасности в Америке (FDA) выдала разрешение на использование генетически модифицированного вируса герпеса «Талимоген Лагерпарепвек» (Lmlygic®) для лечения меланомы (рак кожи), одной из самых агрессивных форм рака. Это первое лечение рака с использованием вакцины, данный препарат вводится путем инъекции напрямую в зону, пораженную меланомой у больных меланомой, которую невозможно удалить во время операции. Применение препарата «Талимоген Лагерпарепвек» представляет собой метод, в котором используется генетически измененный вирус. Благодаря этому удается регулировать деление и размножение раковых клеток, и обеспечивается более эффективная работа иммунной системы. Среди наиболее распространенных побочных явлений отмечается усталость, тремор, высокая температура и тошнота.



Пембролизумаб

Препарат «Пембролизумаб» (Keytruda®), получивший утверждение 2 октября 2015 года от Агентства продовольственной и фармацевтической безопасности в Америке (FDA), используется для больных немелкоклеточным раком легких с распространением (метастазами) в дальние ткани, с наличием молекулы PD-L1 (Programmed Death Ligand 1 = лиганд программируемой гибели клеток), которые раньше проходили лечение химиотерапией с содержанием платина. Лекарство использует молекулу PD L1, которая присутствует для того, чтобы раковые клетки могли спрятаться от иммунной системы. Эта молекула соединяется к клетке Т, элементу иммунной системы, посредством рецептора PD1, благодаря этому раковые клетки способны спрятаться от иммунной системы. Препарат «Пембролизумаб» препятствует этому соединению, и таким образом позволяет проще распознать иммунной системе раковые клетки и уничтожить их. Среди наиболее распространенных действий наблюдается слабость, сниженный аппетит, затрудненность дыхания и кашель.



Ленватиниб

Препарат «Ленватиниб» (Lenvima®), получивший утверждение 13 февраля 2015 года от Агентства продовольственной и фармацевтической безопасности в Америке (FDA), используется для больных раком щитовидной железы, у которых не последовало ответа на лечение радиоактивным йодом (атом) с распространением в дальние ткани (метастазы), особенно при рецидиве. Препарат «Ленватиниб» препятствует работе RTK, расположенного на поверхности клетки (рецептор тирозин киназы) и предотвращает образование новых сосудов, которые необходимы для роста рака и его распространения в дальние ткани. Среди наиболее распространенных явлений наблюдается высокое давление, усталость, понос, боль в связках и мышцах, сниженный аппетит.



Трифлуридин/Типирацил

Препарат «Трифлуридин»/ «Тпирацил» (Lonsurf®), получивший утверждение 22 сентября 2015 года от Агентства продовольственной и фармацевтической безопасности в Америке (FDA), применяется для больных колоректальным раком (рак толстого кишечника) с распространением в дальние ткани (метастазы), которые раньше использовали лекарства, препятствующие образованию новых сосудов и химиотерапевтический препарат на основе иринотекана, флуропиримидина и оксалиплатина. Лонсурф включает две отдельные молекулы, таким образом, он может стать более эффективным. Раковым клеткам необходимо большее питание и образование новых сосудов для распространения в дальние ткани. Препарат «Типирацил» препятствует работе тимидин фосфорилазы, эффективной при образовании новых сосудов, а «Трифлуридин» напрямую присоединяется к ДНК раковой клетки и предотвращает деление клетки. Среди наиболее распространенных явлений малокровие, усталость, тошнота, потеря аппетита, снижение кровяных телец.



«Иксазомиб»

Препарат «Иксазомиб» (Ninlaro®), получивший утверждение 20 ноября 2015 года от Агентства продовольственной и фармацевтической безопасности в Америке (FDA), используется в виде комбинации с препаратами «Леналидомид» и «Дексаметазон» для больных множественной миеломой, которые раньше проходили лечение. «Иксазомиб» - это первое лекарство, которые получило разрешение на употребление пероральным путем/проглатывание в собственной категории. Клетки при множественной миеломе производят большое количество белка, и эти белки делятся с протеозомами. Если они не делятся и накапливаются внутри клетки, они оказывают токсичное/вредное воздействие для клетки. Препарат «Иксазомиб» оказывает свое действие на раковые клетки путем присоединения к протеазомам – элементам, ответственным за деление белка, и препятствия их работе. Таким образом, раковые клетки погибают. Данное действие становится еще более эффективным при одновременном использовании препарата «Леналидомид». Среди наиболее распространенных побочных явлений наблюдается понос, запор, снижение уровня тромбоцитов, нервное повреждение, тошнота.



Сонидегиб

Препарат «Сондегиб» (Odomzo®), получивший утверждение 24 июля 2015 от Агентства продовольственной и фармацевтической безопасности в Америке (FDA), используется для больных базальноклеточной карциномой кожи с распространением в ближайшие ткани (локальное распространение), которые не могут проходить лучевую терапию или операцию, или с рецидивом после проведенной операции или лучевой терапии. Образование рака может происходить разными путями. Одним из таких путей служит сигнал под названием Хеджехог. Препарат «Сонидегиб» выполняет свою функцию путем активации внутренних элементов клетки, необходимой для работы этого пути, и препятствует образованию рака. В то же время препарат способен предотвращать образование новых сосудов раковых клеток. Среди самых распространенных побочных явлений отмечается сокращение мышц, облысение, усталость, тошнота, боли в связках и мышцах, понос, потеря веса, потеря аппетита.



Липосомальный иринотекан для инъекций

Препарат Липосомальный иринотекан для инъекций(Onivyde®), утвержденный 22 октября 2015 со стороны Агентства продовольственной и фармацевтической безопасности в Америке (FDA), используется совместно с Лейковерином и Флюорацилом (5FU) для больных раком поджелудочной железы с распространением в дальние ткани (метастазы), которые проходили лечение на основе Гемситабина. Данный препарат не получил утверждение для самостоятельного использования при раке поджелудочной железы с распространением в дальние органы. Иринотекан – это лекарство, покрытое сверху жиром. В каждой клетке существуют структуры, называемые ДНК, благодаря этим структурам мы можем проявлять характеристики жизнедеятельности. Таким же образом, для размножения раковых клеток необходимо, чтобы ДНК обрабатывались молекулами под названием Топоизомераза. Ириноктекан активизирует томоизомеразу и предотвращает обработку ДНК, благодаря чему раковая клетка погибает, не успев размножиться. Среди наиболее распространенных побочных явлений наблюдается понос, слабость, рвота, тошнота, сниженный аппетит, Слизистое воспаление внутри ротовой полости.



Ниволумаб

Препарат «Ниволумаб» - это иммунотерапевтический препарат, который получил утверждение от Агентства продовольственной и фармацевтической безопасности в Америке (FDA) для использования в следующих случаях:



  • получил утверждение 4 марта 2015 года для использования больным плоскоклеточным немелкоклеточным раком легких с распространением в дальние ткани или больным, которые проходят курс химиотерапии на основе платина

  • получил утверждение 30 сентября 2015 года для использования совместно с лекарством «Иплимумаб» для больных меланомой с распространением в дальние ткани или с меланомой, которую невозможно оперировать.

  • получил утверждение 9 октября 2015 года для больных немелкоклеточным раком легких с распространением в дальние ткани или для дольных, которые проходят курс химиотерапии на основе платина

  • получил утверждение 23 ноября 2015 года для использования у больных ренально клеточным раком (рак почек), которые ранее проходили лечение, направленное на предотвращение образования новых сосудов


Раковая клетка прикрепляется к рецептору PD1, который находится на поверхности клеток Т, являющихся элементом иммунной системы, посредством молекулы PD L1, благодаря этому раковая клетка начинает вести себя как здоровая клетка организма и скрываться от иммунной системы. Препарат «Ниволумаб», как и «Пембролизумаб», способен препятствовать такому прикреплению, и позволяет иммунной системе легче распознавать раковую клетку и уничтожать ее. Среди наиболее распространенных явлений наблюдается слабость, кашель, тошнота, потница, затрудненность дыхания, понос, запор.



Неджитумумаб

Препарат «Неджитумумаб» (Portrazza®), получивший утверждение 24 ноября 2015 от Агентства продовольственной и фармацевтической безопасности в Америке (FDA), используется качестве первой ступени лечения вместе с цисплатином и гемцитабином у больных плоскоклеточным немелкоклеточным раком легких с распространением в дальние ткани. Не было доказано, чтобы препарат «Неджитумумабин» принес пользу больным неплоскоклеточным немелкоклеточным раком легких. Лекарство проявляет свое действие на раковые клетки посредством EGFR (рецептор фактора эпидермального роста). Оно предотвращает рост раковых клеток, препятствуя работе рецептора EGFR, и не дает образовываться новым сосудам. В то же время у препарата есть свойство уничтожать раковые клетки напрямую. Среди известных распространенных побочных явлений отмечается потница, понижение уровня магния.



Осимертиниб

Препарат «Осимертиниб» (Tagrisso®), получивший утверждение 13 Ноября 2015 года от Агентства продовольственной и фармацевтической безопасности в Америке (FDA), используется для больных немелкоклеточным раком легких с измененным (мутированным) T90M EGFR (рецептор фактора эпидермального роста) с распространением в дальние ткани. Препарат «Осимертиниб», который применяется перорально, оказывает свое действие посредством EGFR, как и препарат «Неджикумумаб». Оно предотвращает рост раковых клеток, препятствуя работе рецептора EGFR, и не дает образовываться новым сосудам. Среди наиболее распространенных побочных явлений понос, потница, сухость кожи, ухудшение состояния ногтей.



Динутуксимаб

  • В момент какого-либо негативного проявления в результате использования высокой дозы Флороурацила и Капецитабина

  • При обнаружении в ранний период, в течение 96 часов после приема флороурацила и капецитабина, побочных явлений, связанных с нервной системой или с сердцем, которые могут представлять собой угрозу для жизни.


Это препарат для применения в экстренных случаях.

Это своего рода противоядие. После перорального приема данного лекарства препятствует повреждение и уничтожение клеток. Таким образом, препятствуется работа флороурацила – химиотерапевтического препарата. Этот препарат не следует использоваться за исключением случаев, описанных выше, в противном случае препараты флороурацилин и капецитабин утратят свою эффективность. Среди наиболее распространенных побочных явлений наблюдается рвота, тошнота и понос.



Трабектедин

Препарат «Трабектедин» (Yondelis®), получивший утверждение от Агентства продовольственной и фармацевтической безопасности в Америке (FDA), используется для больных липосаркомой, связанной с жировыми клетками, распространившей в дальние ткани или липосаркомой, которую невозможно удалить в ходе проведения хирургического вмешательства; кроме того, данный препарат используется для больных, которые раньше проходили лечение препаратом с содержанием антрациклина, и для больных лиомиосаркомой, связанной с клетками гладких мышц. Препарат Трабектедин» проявляет свое действие напрямую через ДНК и элементы, оказывает влияние на жизненный цикл клетки и способствует уничтожению раковой клетки. Среди распространенных побочных явлений наблюдается тошнота, усталость, рвота, запор, потеря аппетита, понос, отеки, затруднение дыхания, головная боль.



Рамуцирумаб

Препарат «Рамуцирумаб» (Cyramza®), получивший утверждение 24 апреля 2015 года от Агентства продовольственной и фармацевтической безопасности в Америке (FDA), используется вместе с «Фолфири» для больных колоректальным раком (рак толстого кишечника) с распространением в дальние ткани, которые проходили первичное лечение с Бевацирумаб», «Оксалиплатин» и «Флоропримидин». Препарат проявляет свое действие посредством VEGFR2, ответственного за образование новых сосудов, расположенных на поверхности раковой клетки. Препарат предотвращает функции VEGHR2 и препятствует размножению раковых клеток и распространению в дальние ткани. Среди побочных явлений наблюдается высокое кровяное давление (гипертензия), понос, головная боль; за больным необходимо особенно наблюдать на предмет открытия кровотечения.



Гефитиниб

Препарат «Гефитиниб» (Iressa®), получивший утверждение 13 июля 2015 года от Агентства продовольственной и фармацевтической безопасности в Америке (FDA), используется для больных немелкоклеточным раком легких с распространением в дальние ткани и с мутацией VEGFR. Действие препарата оказывается посредством VEGFR2, ответственного за образование новых сосудов, расположенных на поверхности раковых клеток. Лекарство препятствует выполнению функций VEGFR2 и предотвращает размножение и переход раковых клеток в дальние зоны. Среди распространенных побочных явлений отмечается боль в животе, моча темного цвета, потеря аппетита, понос, высокая температура, головная боль.



Карфилзомиб

Препарат «Карфизомиб» (Kyprolis®), получивший утверждение 24 июля 2015 года от Агентства продовольственной и фармацевтической безопасности в Америке (FDA), используется вместе с «Лана лидомид» и «Дексаметазон» у больных множественной миеломой с рецидивом, которые проходили лечение раньше. «Карфилзомиб» представляет собой иммунотерапевтический препарат, который принимается пероральным путем (регулирование иммунной системы). Множественная миелома – это разновидность рака крови, при этом раковые клетки производят большое количество белка, а произведенный белок приводится в вид мелких структур со стороны протеозом. Благодаря этому удается устранить негативное воздействие лишних белков. Препарат «Карфилзомиб» предотвращает работу протеозом и белки не способны к делению, благодаря этому увеличившиеся белки оказывают токсическое воздействие (ядовитое) на раковые клетки и убивают их. Среди распространенных побочных явлений наблюдается усталость, затрудненность дыхания, высокая температура, снижение кровяных клеток, малокровие, высокое кровяное давление (гипертензия).



Ибрутиниб

Препарат «Ибрутиниб» (Imbruvica®), получивший утверждение 29 января 201 года от Агентства продовольственной и фармацевтической безопасности в Америке (FDA), используется для больных макроглобулинемией Вальденстрема – разновидность лимфомы. В то же время в 2013 году препарат также получил утверждение для использования при лимфоме из клеток мантии. Действие лекарства на раковые клетки оказывается на уровне рецепторов тирозин киназы. Благодаря этому раковые клетки не могут сильно расти, размножаться и переходить на дальние ткани. Среди самых распространенных побочных явлений наблюдается снижение уровня тромбоцитов (клетки, останавливающие кровотечение), понос, малокровие, усталость, боль, отеки.



Будьте здоровы и счастливы...
Профессор Д-р Мустафа Оздоган
Информация, представленная в данной статье, предназначена только для информационных целей, для диагностики и лечения обязательно обратитесь к врачу.