Главная - Новости онкологии - Новости рака лёгких - Роль геномных изменений и целенаправленного лечения при определении рака легких в молодом возрасте
Роль геномных изменений и целенаправленного лечения при определении рака легких в молодом возрасте

Роль геномных изменений и целенаправленного лечения при определении рака легких в молодом возрасте

Размер шрифта:
уменьшить
сбросить
увеличить

Рак легких представляет собой вид рака, который редко встречается раньше 50 лет. Это заболевание еще точно не определено с точки зрения геномных и клинических характеристик. Геномные, наследственные материалы – это для нас изучение структурных и функциональных сторон ДНК для нас. Сейчас уже очень хорошо известно о том, что у заболевания, которое появилось в молодом возрасте, имеются собственные, присущие этому виду заболевания, характеристики. То есть если заболевание проявляется в молодом возрасте, даже если название вида рака одинаковое, но оно способно проявлять различные биологические и клинические особенности, кроме того, ответ на проводимое лечение также может быть разным. В исследовании, о котором мы говорим в статье, была произведена оценка частоты геномных изменений при немелкоклеточном раке легких, который возникает в молодом возрасте, и оценка того, каким образом эта частота влияет на течение заболевания.



В онкологическом центре Дана-Фарбер в период с января 2012 по декабрь 2014 г.было произведено исследование 2237 больных немелкоклеточного рака легких с определенными генетическими характеристиками. Было произведено изучение генетических (генотип) особенностей опухоли, характеристик больного и клинических результатов.



Нажмите сюда, чтобы получить более подробную информацию о видах рака легких



Результат проведенного исследования показал, что у 1939 из 2237 (87%) больных был подвид аденокарциномы немелкоклеточного рака легких. Кроме того, у 1396 из всех больных (63%) была установлена 3В или 4 стадия, и средний возраст был установлен в районе 62 лет. В дополнение к этому, у лиц, которым был поставлен диагноз рака в молодом возрасте, наблюдалась мутация генов EGFR, ALK, ERBB2 и ROS1, но не было выявлено мутаций генов BRAF V600E. Среди больных, которым был выполнен тест в связи с изменением 5 генов, было установлено учащение генетических особенностей в молодом возрасте. Это геномное изменение у больных младше 50 лет возрастает на 59%. Выявление определенных геномных изменений (мутаций), таких, как EGFR, ALK, ERBB2 и ROS1 при раке легких, означает выявление клеточных механизмов, которые приводят к развитию рака. Таким образом становится возможным использовать лекарства, которые мы называем умными или целенаправленными. Целенаправленное лечение – это метод лечения, который берет себе целью белки и определенные гены, которые обеспечивают развитие рака в клетках. Этот метод лечения предотвращает развитие и распространение раковых клеток, при этом оказывается меньше вреда на здоровые клетки. При некоторых видах рака легких в раковых клетках находится аномальный белок в чрезмерно большом количестве. Это исследование говорит нам о том, что у больных раком легких в молодом возрасте намного чаще встречаются геномные изменения, которые способны приводить к чрезмерному аномальному образованию белков, провоцирующих развитие и рост раковых клеток.



В результате можно сказать, что из-за биологии агрессивного заболевания при немелкоклеточном раке легких результаты заболевания выглядят более негативно. Вместе с тем, это исследование показало, что в молодом возрасте генетических изменений существует намного больше, и это следует учитывать при составлении плана лечения. Клинических исследований, проведенных в отношении молодых больных, пока что недостаточно. Необходимо провести более широкомасштабные исследования генетических изменений у молодых мольных раком легких для того, чтобы в будущем можно было разработать более эффективные методы лечения.


Будьте здоровы и счастливы...
Профессор Д-р Мустафа Оздоган
Информация, представленная в данной статье, предназначена только для информационных целей, для диагностики и лечения обязательно обратитесь к врачу.