Главная - Общие новости - Семейные, наследственные и спорадические заболевания - понятия, которые часто путают при упоминании о раке.
Семейные, наследственные и спорадические заболевания - понятия, которые часто путают при упоминании о раке.

Семейные, наследственные и спорадические заболевания - понятия, которые часто путают при упоминании о раке.

Размер шрифта:
уменьшить
сбросить
увеличить

Одной из многих проблем, которые создают путаницу является то, что рак считается как наследственное заболевание. Следует подчеркнуть, что "рак является генетическим заболеванием на клеточном уровне." В результате накопленных повреждений в генах, отвечающих за нормальное функционирование нашего организма, наши клетки начинают бесконтрольно размножаться, передавая при этом, поврежденную генетическую информацию дочерним клеткам. Тем не менее, это не указывает на то, что все виды раковых заболеваний являются наследственной болезнью.



Вместе с разработкой генетической карты человека и совместно проводимыми исследованиями, было обнаружено, что большинство повреждений (мутаций) генов, вызывающих образование рака, формируется в клетках организма. Таким образом, эти мутационные повреждения не передаются потомству наследственным путем. Тем не менее, пусть даже и небольшие мутации, образованные в репродуктивных клетках, могут передаться зародышевым клеткам и увеличить риск развития рака.



Если рассматривать раковые заболевания с точки зрения генетики их можно разделить на 3 основные группы:



  • Спорадические формы рака

  • Семейные формы рака

  • Наследственные формы рака


Спорадические формы рака



Спорадические формы рака возникают как факторы окружающей среды и на них приходится примерно 80% всех случаев заболевания раком. Другими словами, это такая форма рака, которая возникает в результате накопленных со временем поврежденных ДНК. Если рассмотреть характеристики спорадической формы рака, можно увидеть, что заболевание проявляется в определенном возрасте. Согласно проведенным генетическим экспериментам была обнаружена малая вероятность наследственной мутации. Даже если в семье у окнологического больного имеется несколько других членов семьи, диагностированных раковым заболеванием, то это не означает, что это заболевание передалось по наследству. Мы знаем, что мы можем в значительной степени избежать спорадическую форму рака посредством изменения своего образа жизни.



Семейные формы рака



Данные формы рака часто смешивают с наследственной формой, тем не менее в их основе лежат разные причины. Семейная форма рака представляет собой один и тот же вид ракового заболевания, который проявляется у разных членов одной и той же семьи.



Например, давайте предположим, что человек, в семье которого имеются больные раком груди, прошел тестирование на выявление " наследственных генетических болезней", в результате которого не было выявлено каких-либо отклонений, способствующих увеличению риска развития рака груди. Если у этого человека обнаружится рак, то это будет относиться к категории рака семейной формы. Общая генетическое строение людей, среды их проживания и образа жизни определяют риск развития рака. Синдромы наследственного рака не наблюдаются в данной категории раковых заболеваний. Семейные формы рака обычно развиваются в среднем возрасте. Считается, что влияние на данную форму рака оказывают механизмы, которые называются эпигенетическими (механизмы контроля экспрессии генов и взаимодействий). Влияние окружающей среды и генетическая предрасположенность играет определенную роль в патогенезе этого рака. Частота семейного рака составляет 10-15% всех случаев заболеваний.



Наследственные формы рака



Данная форма рака – разнородная группа злокачественных опухолей, обусловленных наследованием повреждений (мутационных изменений) в конкретных генах, которые вызывают определенную форму рака или повышают вероятность ее развития. В отличие от спорадической формы проявляется в более раннем возрасте. Раковые заболевания этой формы наблюдаются редко и, как правило, имеют мультфокальное свойство. Другими словами, в одном и том же органе присутствуют клетки различных типов раковых опухолей. Вероятность наличия одинаковых повреждений у родственники первой степени родства больных, имеющих поврежденные ДНК, составляет 50%. Заболеваемость наследственным раком составляет 5-10%.



Понятие "генетика" в онкологии является проблемой, начинающей в последние годы приобретать все большее значение. Каждый день обнаруживаются, влияющие на развитие раковых заболеваний, новые гены, которые затем используются с целью разработки тестов для раннего обнаружения и выявления раковых заболеваний. Наше осознание генетической структуры рака будет способствовать развитию генной терапии, направленной на причины возникновения рака.


Будьте здоровы и счастливы...
Профессор Д-р Мустафа Оздоган
Информация, представленная в данной статье, предназначена только для информационных целей, для диагностики и лечения обязательно обратитесь к врачу.