В первый раз в качестве первичного лечения рака легких 4 стадии одобрение получил препарат иммунотерапии

24 октября 2016 года Американское Федеральное управление по надзору за качеством пищевых и лекарственных препаратов (FDA), одобрило применение иммунотерапевтического препарата под названием Пембролизумаб, для лечения немелкоклеточного рака легких 4 стадии.

Тот факт, что в качестве первичного лечения немелкоклеточного рака легких (НМРЛ) одобрение получил препарат иммунотерапии, является выдающимся событием.

Таким образом, препарат для лечения НМРЛ 4 стадии Пембролизумаб, так же известен как Кейтруда, получил одобрение FDA на применение при следующих условиях:

• Как первичное лечение для больных с опухолями выражающими PD-L1 на 50% или более. В то же время у этих пациентов не должно быть геномных изменений опухоли EGFR или ALK, являющихся целью умных лекарств, или опыта лечения НМРЛ 4 стадии в прошлом.
• Если не смотря на ранее полученное лечение платиносодержащей химиотерапии, наблюдается прогрессирование заболевания, а также для пациентов с опухолями в которых PD-L1 на 1% и более. Пембролизумаб, может применятся в случае осложнения заболевания, для пациентов с геномными изменения опухоли EGFR или ALK.