Главная - Новости онкологии - Общие новости - Высказывание мыслей об эффективности против 13 различных видов рака, устраняющего механизм торможения иммунной системы, препарата Пембролизумаб (Кейтруда) на проведенной в 2015 году конференции Американского общества клинических онкологов (ASCO) вызвало всеобщее волнение... Современное лечение онкологических заболеваний вписывает свою реальную историю.
Высказывание мыслей об эффективности против 13 различных видов рака, устраняющего механизм торможения иммунной системы, препарата Пембролизумаб (Кейтруда) на проведенной в 2015 году конференции Американского общества клинических онкологов (ASCO) вызвало всеобщее волнение... Современное лечение онкологических заболеваний вписывает свою реальную историю.

Высказывание мыслей об эффективности против 13 различных видов рака, устраняющего механизм торможения иммунной системы, препарата Пембролизумаб (Кейтруда) на проведенной в 2015 году конференции Американского общества клинических онкологов (ASCO) вызвало всеобщее волнение... Современное лечение онкологических заболеваний вписывает свою реальную историю.

Размер шрифта:
уменьшить
сбросить
увеличить

Заводя речь о препарате Пембролизумаб (Арамис), мы продолжаем свою вторую статью под названием «Три превосходных мушкетера онкологического лечения». Также как и в прошлом году вместе с утверждением по использованию двух родственных препаратов Ипилимумаб и Ниволумаб, в сентябре 2014 года Управлением контроля качества продуктов и лекарственных средств США (FDA), был одобрен для применения и препарат Пемролизумаб, который устраняет механизмы торможения иммунной системы.



Наиболее важной особенностью этих препаратов, которые активизируют, пришедшую в упадок, иммунную систему больных раком - отсутствие конкретики проявления к различным видам рака. Другими словами, возможная эффективность данных препаратов помимо рака кожи и рака легких и на многие другие виды рака стала предметом волнительного ожидания всего онкологического сообщества. В 2015 году на Американском онкологическом конгрессе (ASCO, конгресс, проводимый в мае каждого года в Чикаго и проходящий с участием большинства специалистов в области онкологии) были опубликованы предварительные результаты в отношении препарата Пембролизумаб. Практически все предварительные результаты, испытанного при разных видах рака препарата Пембролизумаб, радостно приветствовались всеми нашими пациентами и членами онкологического сообщества.



Какое влияние на рак оказывает препарат Пембролизумаб: PD-1, известный также как, запрограммированная смерть клетки, представляет собой белок-рецептор, локализованный на поверхности клетки. Посредством связывания белка структуре лиганда PD-L1 и PD-L2, происходит активирование механизма торможения иммунной системы, направленной против рака. Связанный с такой белковой структурой, Пембролизумаб препятствует работе механизма торможения иммунной системы. Свободные иммунокомпетентные клетки проявляют активность по распознанию и уничтожению раковых клеток. (см. рисунок)



Основные виды рака, при которых выявлена эффективность препарата Пембролизумаб: метастатическая злокачественная меланома, рак головы и шеи, мелкоклеточный рак легкого, рак пищевода (эзофагуса), рак желудка, рак мочевого пузыря, немелкоклеточный рак легкого, рак печени (гепатоцеллюлярный рак), рак яичников (рак женского яичника), колоректальный рак (толстой кишки).



Все данные, полученные в отношении эффективности препарата при этих онкологических заболеваниях, пока еще являются предварительными результатами. В связи с чем, такие результаты пока еще не достаточны, чтобы изменить стратегию лечения посредством их применения. Данные, опубликованные в 2015 году на Американском онкологическом конгрессе (ASCO), позволяют нам с надеждой смотреть на будущее, а также они указывают на то, что большое количество новых стратегий пополнят ряды, используемых на сегодняшний день, успешных методов лечения на пути борьбы с раком.



Привнесшие существенное отличие от предыдущих препаратов при лечении наиболее трудно излечимого вида рака области онкологии – злокачественной меланомы, а также вставшими на путь борьбы против многих других раковых заболеваний, на мой взгляд, препараты Ипилимумаб, Ниволумаб и Пембролизумаб по праву заслуживают считаться тремя мушкетерами современной эпохи.



Будьте здоровы и счастливы...
Профессор Д-р Мустафа Оздоган
Источник:

ASCO 2015’de sunulan Pembrolizumab çalışmaları

1. (Abstract #LBA6008) Late-Breaker Presentation: Antitumor activity and safety of pembrolizumab in patients (pts) with advanced squamous cell carcinoma of the head and neck (SCCHN): Preliminary results from KEYNOTE-012 expansion cohort. T. Seiwert. Monday, June 1, 3:39 PM – 3:51 PM CDT. Location: S100bc. ASCO Press Program, Friday, May 29, 1:00 PM CDT.

2. (Abstract #6017) Poster Discussion: Inflamed-phenotype gene expression signatures to predict benefit from the anti-PD-1 antibody pembrolizumab in PD-L1+ head and neck cancer patients. T. Seiwert. Saturday, May 30, 1:15 PM – 4:45 PM CDT (poster session). Location: S Hall A. 4:45 PM – 6:00 PM CDT (discussion). Location: S406.

3. (Abstract #9005) Oral Presentation: Long-term efficacy of pembrolizumab (pembro; MK-3475) in a pooled analysis of 655 patients (pts) with advanced melanoma (MEL) enrolled in KEYNOTE-001. A. Daud. Saturday, May 30, 2:39 PM – 2:51 PM CDT. Location: E354b.

4. (Abstract #3000) Oral Presentation: Atypical patterns of response in patients (pts) with metastatic melanoma treated with pembrolizumab (MK-3475) in KEYNOTE-001. J. Wolchok. Monday, June 1, 1:15 PM – 1:27 PM CDT. Location: S406.

5. (Abstract #3001) Oral Presentation: Association of response to programmed death receptor 1 (PD-1) blockade with pembrolizumab (MK-3475) with an interferon-inflammatory immune gene signature. A. Ribas. Monday, June 1, 1:27 PM – 1:39 PM CDT. Location: S406.

6. (Abstract #3009) Poster Discussion: Pembrolizumab (MK-3475) plus low-dose ipilimumab (IPI) in patients (pts) with advanced melanoma (MEL) or renal cell carcinoma (RCC): Data from the KEYNOTE-029 phase 1 study. M. Atkins. Saturday, May 30, 8:00 AM – 11:30 AM CDT (poster session). Location: S Hall A. 3:00 PM – 4:15 PM CDT (discussion). Location: S406.

7. (Abstract #8011) Clinical Science Symposium: Phase I study of pembrolizumab (pembro; MK-3475) plus ipilimumab (IPI) as second-line therapy for advanced non-small cell lung cancer (NSCLC): KEYNOTE-021 cohort D. A. Patnaik. Sunday, May 31, 4:54 PM – 5:06 PM CDT. Location: E Hall D1.

8. (Abstract #7502) Oral Presentation: Pembrolizumab (MK-3475) in patients (pts) with extensive-stage small cell lung cancer (SCLC): Preliminary safety and efficacy results from KEYNOTE-028. P. Ott. Saturday, May 30, 3:48 PM – 4:00 PM CDT. Location: E Hall D1.

9. (Abstract #LBA100) Late-Breaker Presentation: PD-1 blockade in tumors with mismatch repair deficiency. D. Le. Saturday, May 30, 8:05 AM – 8:17 AM CDT. Location: E Hall D1. ASCO Press Program, Friday, May 29, 1:00 PM CDT.

10. (Abstract #4001) Oral Presentation: Relationship between PD-L1 expression and clinical outcomes in patients with advanced gastric cancer treated with the anti-PD-1 monoclonal antibody pembrolizumab (MK-3475) in KEYNOTE-012. Y. Bang. Sunday, May 31, 8:12 AM – 8:24 AM CDT. Location: E Hall D2.

11. (Abstract #4010) Clinical Science Symposium: Pembrolizumab (MK-3475) for patients (pts) with advanced esophageal carcinoma: Preliminary results from KEYNOTE-028. T. Doi. Sunday, May 31, 4:54 PM – 5:06 PM CDT. Location: E Hall D2.

12. (Abstract #4502) Oral Presentation: Pembrolizumab (MK-3475) for advanced urothelial cancer: Updated results and biomarker analysis from KEYNOTE-012. E. Plimack. Monday, June 1, 10:09 AM – 10:21 AM CDT. Location: E Arie Crown Theater.

13. (Abstract #5510) Clinical Science Symposium: Antitumor activity and safety of pembrolizumab in patients (pts) with PD-L1 positive advanced ovarian cancer: Interim results from a phase Ib study. A. Varga. Monday, June 1, 3:12 PM – 3:24 PM CDT. Location: E354b.
Информация, представленная в данной статье, предназначена только для информационных целей, для диагностики и лечения обязательно обратитесь к врачу.